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Los cuerpos con estructura cristalina están constituidos por las
agrupaciones de elementos simples (llamados "recintos de Weiss")
formados a su vez por moléculas unidas por fuerzas de atracción
"iónicas".
Estos cuerpos cristalinos poseen una orientación determinada de sus
moléculas y consiguientemente de sus átomos, muy estables y por lo tanto con
una cantidad de energía mínima. El resultado es una forma y volumen muy
definido, según los distintos sistemas de cristalización.
Hay que tener en cuenta que, aunque esa energía sea muy pequeña, existen
siempre campos eléctricos entre sus recintos reticulares.
Los campos eléctricos están regidos por la Ley de Coulomb, que básicamente
dice:
- Las fuerzas de atracción o repulsión entre dos partículas, es
directamente proporcional a sus cargas iónicas (conocidas como valencias en
química).
- Esta fuerza es inversamente proporcional a la distancia entre las
partículas (por lo que la proximidad o el acercamiento aumentará las
fuerzas de atracción o repulsión).
- Es también inversamente proporcional a un factor, denominado
"constante dieléctrica del medio". Este factor es de gran
importancia en nuestro caso, porque lo que se pretende es modificar la
constante dieléctrica del agua.
Es decir, que de lo que se trata es de crear un campo electrofísico que
modifique las características de la molécula del agua.
Analizaremos ahora las características de la molécula del Agua:
DIPOLO DEL AGUA
- La molécula del agua normal (H2O) está constituida por dos
átomos de hidrógeno (H) y uno de oxígeno (O), unidos por enlaces
químicos.
- La unión entre los átomos de hidrógeno y oxígeno, tienen una
distancia y una orientación definida y constante.
ÁTOMO DE AGUA ORDINARIO

& = 105º
- La molécula del agua no es simétrica y precisamente por su asimetría
constituye un dipolo (+/-) que tiene un momento dipolar permanente.
- Los dipolos tienen la característica de que, cuando son colocados dentro
de un campo eléctrico, se orientan, poniendo su carga negativa hacia la
positiva del campo y la positiva hacia la negativa del mismo.
- El resultado es que un dipolo o dieléctrico, disminuye la atracción
entre cargas de distinto signo.
La consecuencia es que estos dipolos de constante dieléctrica alta, como el
agua, disminuyen las fuerzas de atracción entre las moléculas que forman los
cristales, y la capacidad de combinación de sus átomos (H y O) es lo que
produce la disolución de muchos cuerpos, especialmente las sales.
Es decir, que el agua, de por sí, tiene una gran capacidad para disolver
cristales, gracias a su elevado poder dieléctrico.
Lo que se trata de conseguir con el Sistema SLACKSTONE II® es
aumentar todavía más esa capacidad de disolver que tiene el agua, con lo que
se podrán disolver sales con cristales de gran cohesión y baja solubilidad.
Esto se consigue aumentando el momento dipolar, es decir, la asimetría de la
molécula del agua.
Por ello hay que influir sobre la distancia y colocación de los átomos de H
y O. Si se logra distanciar el átomo de O, de los átomos de H, y disminuir el
ángulo de colocación espacial de éstos, respecto de aquel, el momento dipolar
aumentaría.
ATOMO DIPOLARIZADO DE Agua Dialítica

&' = <105º
Si comparamos ahora las dos figuras anteriores, observaremos:
ÁTOMO DE AGUA ORDINARIO

& = 105º
áTOMO DIPOLARIZADO DE Agua Dialítica

&' = <105º
- Que el ángulo &' es menor que &.
- Que la distancia entre los átomos de H con relación al de O: d' es
mayor que d.
Esta nueva posición de sus átomos le da al agua, transformada ya en
Agua Dialítica:
- Mayor momento dipolar (mayor energía).
- Mayor constante dieléctrica.
- Mayor poder para disminuir las fuerzas de cohesión de otros elementos
cristalinos.
- Mayor capacidad de disolver sales minerales.
¿Cómo se consigue esto?
Se necesita una energía que modifique la posición de los átomos que
constituyen la molécula de H2O.
Si le suministráramos una energía externa potente (por ejemplo
electricidad) se correría el peligro de que los efectos fueran tan fuertes que
destruyeran la propia molécula (electrolisis).
Necesitamos una energía que modifique la molécula, pero que no llegue a
destruirla, lo suficiente para que "descoloque" ligeramente los
átomos de H con relación al de O.
Esta energía es la que se obtiene con el procedimiento patentado del Sistema
SLACKSTONE II®.
Se presenta en una ampolla de vidrio (dos en cada envase), herméticamente
cerrada, en cuyo interior se encuentran macro cristales, de un tamaño
determinado, de cloruro de sodio y cloruro de litio, debidamente
preparados y tratados con un aldehído cinámico de elevado momento
dipolar, para facilitar la transmisión energética a través del vidrio de la
ampolla.
De la unión de estos cristales se produce la emanación de una energía, de
distinta intensidad según la colocación de los cristales y por lo tanto, de
sus átomos.
Esta energía que llamamos electrostática, se produce entre
los distintos cristales, formando pequeños campos electrostáticos, cuya
energía se transmite perpendicularmente a sus caras y facetas cristalinas.
Por ello es muy importante que estos cristales tengan un tamaño determinado,
pues si fueran como polvo, los campos serían muy numerosos pero de muy pequeña
amplitud, y si fueran mayores, el contacto será menor y la distancia (que hace
disminuir la potencia energética) sería demasiado grande.
Las ampollas de cristal, utilizadas en el Sistema SLACKSTONE II®,
no es el único modo de poner en contacto esa energía con el agua que se desea
modificar, pero se reveló como el modo más adecuado para encerrar los
cristales de sodio y de litio que crean cientos de pequeños campos
electrostáticos que, sumados, generan un campo circular alrededor de la
ampolla. Por otro lado, el vidrio, de características especiales, que se
utiliza en la fabricación de las ampollas del Sistema SLACKSTONE II®,
permite el paso de esa energía.
EFECTO DIELéCTRICO

La ampolla del Sistema SLACKSTONE II®, puesta en contacto
directo con el agua, durante no menos de 24 horas, hace que la energía
electrostática que produce, modifique el dipolo de ésta, alterando ligeramente
la posición de sus átomos y cargándola a su vez de energía dieléctrica o
dipolar, con capacidad para disolver y disgregar otros cuerpos cristalinos, como
por ejemplo, las sales poco solubles de calcio.
Esta Agua Dialítica, que llamamos así por su poder disgregante,
se obtiene pues, por métodos puramente físicos.
Esta energía potencial, también es ligeramente radioactiva, como se ha
podido comprobar con un contador Geiger-Muller, tanto sobre la ampolla, como
sobre el Agua Dialítica tratada.
Igualmente se ha comprobado en el laboratorio, de manera significativa, la
mayor capacidad de solubilizar sales del Agua Dialítica.
El Agua Dialítica preparada con el Sistema SLACKSTONE II®,
no se modifica en absoluto en sus características químicas, sino que sólo se
modifica su estructura física (la posición de sus átomos).
Incluimos a este respecto, el estudio realizado en Francia:
|
DIFERENCIA ENTRE EL
AGUA NORMAL Y Agua Dialítica
CON LA TéCNICA
BIOELECTRóNICA DE VICENT
La Bioelectrónica es una
técnica elaborada en 1945 por Louis Claude VINCENT, ingeniero hidrólogo.
Permite caracterizar una solución, un producto o bien un organismo vivo
según diferentes parámetros: el pH, el factor de óxido reducción
(rH2) y la resistividad (rho). Esta técnica puede por
tanto utilizarse principalmente para estudiar la calidad de las aguas de
bebida.
El pH mide la concentración en iones
H+ de la solución y representa el carácter magnético así como la
capacidad energética del medio. En lo que respecta al factor de óxido
reducción, mide la concentración en electrones y representa la capacidad
reguladora del medio. Finalmente, el factor de resistividad mide la
concentración en electrólitos.
Seguidamente, los resultados de los
análisis efectuados el 20 de noviembre de 2008 en el agua Montcalm y un
agua puesta en contacto con el sistema SLACKSTONE II®
durante 24 horas.
1.- Agua Montcalm:2
Parámetros medidos en laboratorio:
- potencial: E = 247 mV/ref. AgCI
- pH = 6,07
- factor de resistividad: p = 23 300 ohm/cm3
Parámetros deducidos:
- factor de conductividad: σ = 43 µS
- índice de residuo seco: TDS = 31 mg/L
=> factor de óxido reducción: rH2 =
27,2
A efectos de comparación, las cifras
anunciadas en la etiqueta de la botella de Montcalm:
ρ = 30 000 ohms
TDS = 28 mg/L
rH2 = 25,95
Este agua está inscrita en la lista de
aguas catalogadas como "perfectas".
2.- En Agua Montcalm
puesta en contacto con el sistema SLACKSTONE II®
durante 24 h:
Parámetros medidos en laboratorio:
- potencial: E = 288 mV/ref. AgCl
- pH = 5,9
- factor de resistividad: ρ = 20 400 ohm/cm3
Parámetros deducidos:
- factor de conductividad: σ = 49 µS
- índice de residuo seco: TDS = 35 mg/L
=> factor de óxido reducción: rH2 =
28,2
3.- Análisis de resultados:
Comparando los resultados de las dos
soluciones, se observa que el Sistema SLACKSTONE II®
bajaría el pH de la solución, es decir, que el medio se
volvería más rico en protones y así su capacidad magnética del medio
aumentaría.
Asimismo, la resistividad es más débil
para la solución puesta en contacto con este sistema, y, por tanto, la
solución sería más rica en iones.
Finalmente, en lo que respecta al factor de óxido reducción, éste es
ligeramente más elevado después de entrar en contacto con el sistema
SLACKSTONE II®.
No obstante, este aumento es muy débil y poco representativo.
En términos de calidad del agua, se
estima que una resistividad superior a 6.000 ohm/cm3, un pH comprendido
entre 5,5 y 6,9 así como un factor de óxido reducción comprendido entre
24 y 28 son indicadores de un agua de buena calidad.
Sería interesante efectuar otros
ensayos, principalmente en diversas aguas, pero considerando los
resultados precedentes, el sistema SLACKSTONE II®
no parece alterar en nada la buena calidad del agua.
L.G. (por encargo de SODALITE,
Francia.)
2. Agua Montcalm
:Agua Mineral procedente del manantial del mismo nombre, situado a 1.100
metros de altitud, en el Valle de Auzat (Región Mediodía Pirineos,
Francia). |
Ampliación de datos referidos al Fundamento Físico2
Este procedimiento, patentado y registrado bajo el nombre de SLACKSTONE II®,
está basado en la naturaleza y propiedades del estado sólido de la materia, y
en particular de su estado cristalino.
Los cristales están constituidos por agrupaciones de elementos simples
(llamados "recintos de Weiss") formados a su vez por moléculas unidas
por fuerzas atractivas "iónicas", fuerzas "cohesivas" de
valencias secundarias (Van der Waals), etc.
Estos sistemas exigen una orientación de la molécula y consiguientemente
una distribución de los átomos muy estable y de mínima energía, según el
número de electrones y los "spins" correspondientes de dichos
átomos; el resultado es una forma volumétrica predominante conocida como
"sistemas de cristalización", por ejemplo sistema cúbico, hexagonal,
monoclínico, triclínico, etc., con propiedades diferentes según la
inclinación, por ejemplo de un rayo luminoso, un esfuerzo, etc., realizada con
respecto a los "ejes de cristalización" del cuerpo cristalino.
Ahora bien, las fuerzas físicas iónicas, de cohesión, etc., indicadas
anteriormente son considerables en un conjunto relativamente grande, pero son
pequeñas en la individualidad de cada átomo y de cada molécula, y por lo
tanto, si "atacamos" estas moléculas por un sistema de
"acción-de-inmediación" es decir, de acción individualizada,
podremos lograr la desintegración, o mejor, la disgregación de los agregados
cristalinos.
Por otra parte, en estos agregados cristalinos se hallan (digámoslo así)
más indefensas aquellas moléculas que forman las aristas y los vértices
externos de dichos agregados cristalinos, y consiguientemente estas partes más
externas se podrán disgregar fácilmente de modo que resulten los elementos
cristalinos con sus vértices romos y reducidos en su longitud y también el
volumen aparente del conjunto.
Todas estas fuerzas de atracción entre las moléculas de un cristal dependen
del medio en que el cristal se encuentre.
No se ha logrado expresar por fórmulas matemáticas el valor de esas fuerzas
(atractivas y cohesivas); para nuestro propósito nos basta saber que disminuyen
tanto más cuanto más elevado es el "coeficiente dieléctrico" del
medio (ε).
Como fórmula aproximada para determinadas condiciones físicas, se acepta
como valor del campo eléctrico de una carga puntual eléctrica Q1 en el punto
P2 distante (r12) la expresión:
| E1= |
Q1
-----------
4πε2r12 |
y la fuerza mecánica resultante sobre una carga (puntual) Q2:
| f12= |
Q1Q2
-----------
4πε2r12 |
Si en vez de una carga puntual se tuviera un cuerpo polarizado de
"momento dipolar" constituido por dos masas (+q) y (-q) a la distancia
mutua Δ, se tendría en la dirección del eje de dipolarización (cosO=1):
El término (qΔ) es el llamado "momento dipolar" y su valor depende
de la naturaleza del cuerpo dipolarizado (agua, glicerina, nitrobenzol, alcohol
etílico, etc.) enunciados en orden descendente.
De acuerdo con esta teoría del estado sólido y cristalino de la materia,
creemos que (teniendo conocimientos de física) se entienda bien esta
ampliación del fundamento del Prof. Dr. D. José Ignacio Martín-Artajo Alvarez.
Como segunda ampliación de los datos sobre el "Fundamento Físico"
del Sistema SLACKSTONE II® para preparar Agua Dialítica, y como respuesta a
diversas consultas realizadas por algunos profesionales sanitarios, a partir de
la 6ª edición, hemos incluido la siguiente información adicional.
Primeramente debemos indicar que es necesario leer detenidamente este
Capítulo 3, principalmente el apartado "Fundamento Físico".
1.- SOBRE LOS COMPONENTES DE LA AMPOLLA
La presencia de Cloruro de Sodio y Cloruro de Litio en las ampollas SLACKSTONE II®, se debe principalmente a la similitud de sus propiedades:
- Ambos son metales alcalinos del Grupo I
- Son muy reactivos y buenos conductores de la electricidad
- Tienen mucha afinidad:
| Propiedades (algunas) |
Na |
Li |
Estado
Estructura cristalina
Estado Iónico
Energía de Ionización (kJ.mol-1)
Afinidad Electrónica (kJ.mol-1)
Electronegatividad (escala Pauling)
Entalpía de Fusión (kJ.mol-1)
Punto de Fusión (oC)
Punto de Ebullición (oC)
Densidad (kg/m3 20oC)
Radio Atómico (pm)
Radio de Van der Waals
Estado de oxidación
Comparten valencias en sus átomos
(Tienen la misma configuración electrónica en la última capa) |
Sólido
Cúbica
centrada
4, 6
494
+53
0.93
2.64
97.8
883
971.2
191
0.0
-1, +1
Na )2e-) 8e-) 1e- |
Sólido
Cúbica
centrada
4, 6
519
+60
0.98
4.6
180.5
1342
534
152
0.0
-1, +1
Li ) 2e-) 1e- |
Los minerales son preparados mediante un proceso propio y exclusivo de
microencapsulación (uno de los objetos de las patentes de la ampolla SLACKSTONE II®).
Como anécdota, indicaremos que el Cloruro Sódico que utilizamos (Sal Gema,
Halita) tiene su origen en el periodo de mioceno (hace 10/15 millones de años).
Por su pureza y transparencia se denomina "sal de espejo".
Por otra parte, el Aldehído Cinámico, por su elevado momento dipolar, se
utiliza como potenciador en la trasmisión de la acción (energía
electrostática) de los minerales citados hacia el agua. Se pone como un
cordón, que debe unir los polos norte y sur de la ampolla.
La presencia de Cloruro de Sodio, Cloruro de Lítio y de Aldehído Cinámico
en la composición de la ampolla SLACKSTONE II® se deben exclusivamente a sus
propiedades físicas en conjunto, no a las químicas. Nuestro Sistema es un
proceso de pura física.
Si viéramos estos componentes por su acción química exclusivamente,
cometeríamos un grave error, por ejemplo:
Usos del Sodio
- Componente esencial del espacio extracelular de los seres vivos
- En alimentación se utiliza como nutriente esencial, conservador de
alimentos, condimento (en forma de cloruro)
- Refrigerante (intercambiador de calor) en reactores nucleares
- Fabricación de antidetonantes en gasolinas
- Reductor de la obtención de otros metales
- Detergentes, blanqueantes, fabricación de papel y textiles
- Alumbrado público
- Fertilizantes (en forma de nitrato)
- En óptica y como agente fijador en fotografía
- Se utilizaba como medio de pago a los legionarios romanos (salario)
Usos del Litio
- En medicina, como medicación antidepresiva (carbonato)
- Fabricación de grasas lubricantes (estearato)
- Carburantes, aleaciones muy duras, electrodos de baterías (ánodos)
- Cerámica y vidrios especiales
- Refrigerante
- Absorbente de humedad en aparatos de aire acondicionado (Bromuro y Cloruro)
- Para inflar salvavidas y como combustible de cohetes (hidruro)
- Sistemas de ventilación y purificación del aire en submarinos3 y naves
espaciales, para eliminar el dióxido de carbono (hidróxido)
Usos del Aldehído Cinámico
- Elaboración de sabores para la industria alimentaria y farmacéutica
- Preparación de fragancias de cosméticos y perfumes
- Como estimulante de la función digestiva
2.- SOBRE EL VIDRIO DE LA AMPOLLA
El vidrio de la ampolla debe reunir también características especiales (ver
cuadro), para permitir el paso de esta energía, sin pérdidas ni variables, y
por otro, el proceso tienen también que ver con la refracción de la luz
(Ecuaciones de Maxwell).
La ampolla SLACKSTONE II® está herméticamente cerrada y su conjunto lo
podemos considerar como una pila o batería.
Por lo tanto, sus componentes nunca entran en contacto con el agua a tratar y
la emisión de energía hacia el agua se produce exclusivamente a través del
vidrio de la ampolla.
En el caso accidental de que se rompa la ampolla, ésta ya no valdría para
el proceso y debe ser sustituida por una nueva. Si, por descuido, se ingiere el
líquido resultante tiene un intenso sabor salado y amargo. En el caso de seguir
tomando dicha solución, se produciría algún trastorno digestivo (diarrea).
El Litio contenido en la ampolla (en forma de cloruro) no supera los 500 mg.
Advertimos que el uso medicinal del Litio (en forma de Carbonato) en
tratamientos antidepresivos, la dosis diaria recomendada es de 600 mg.
CARACTERISTICAS DEL VIDRIO DE LA AMPOLLA SLACKSTONE II®
| Tipo de vidrio |
Fiolax blanco I |
| Diámetro del tubo |
17,25 mm. |
| Coeficiente de dilatación
lineal α 20/300 in 10 -6K |
4,9 |
| Temperatura de transformación
(Tg) |
560oC |
| Temperatura del vidrio en las
siguientes viscosidades: |
|
| (a Pas = Poise)
|
10 13.0 |
565oC |
|
10 7.6 |
783oC |
|
10 4.0 |
1.160oC |
| Densidad |
2,39 g/ml |
Composición química (en %
de peso aprox.)
|
|
|
Elementos principales: |
|
SIO2 (Oxido silícico) |
75 % |
|
TIO2 (Oxido titánico) |
|
|
B2O3 (Oxido bórico) |
10 % |
|
Al2O3 (Oxido alumínico)
|
5 % |
|
Fe2O3 (Oxido férrico)
|
|
|
Na2O (Oxido sódico) |
6 % |
|
K2O (Oxido potásico) |
|
|
BaO (Oxido bárico) |
2,5 % |
|
CaO (Oxido cálcico) |
1 % |
|
MnO2 (Oxido mangánico) |
|
| Clase hidrolítica (DIN 12
111) |
1 |
| Clase de acidez (DIN 12 116) |
1 |
| Clase de álcali (DIN 52 322)
|
2 |
3.- SOBRE EL SISTEMA SLACKSTONE II®
Primeramente hay que tener en cuenta este concepto:
Al agua se la denomina como "el disolvente universal", por ser el
líquido que más sustancias disuelve.
Por tener moléculas bipolares, el agua es un gran medio disolvente de
compuestos iónicos, como sales minerales.
El agua en estado normal (ángulo de 105º) y por sí sola disuelve solutos
hidrofílicos no ionizados e ionizados, de bajo y elevado peso molecular, como
disoluciones perfectas y suspensiones sobre la base de su constante
dieléctrica, momento dipolar y concentración de solutos. Cuando estos cuerpos
cristalinos son hidrofóbicos y anfipáticos, intervienen fuerzas iónicas de
cohesión (Van der Waals), fuerzas de atracción entre moléculas y elementos
cristalinos (recintos de Weiss), etc.
El agua cubre todas las moléculas (en nuestro caso las de los cálculos,
arenillas y microcristales presentes en el organismo y en cualquier lugar en que
se encuentren) en razón de su polaridad y los puentes de hidrógeno o uniones
no covalentes formadas con moléculas, partes de moléculas e iónes.
A mayor momento dipolar (mayor energía) corresponde una mayor solubilidad
del agua.
Por medio de la ampolla SLACKSTONE II® se somete al agua normal a la
radiación electrónica de sales alcalinas, ligeramente activas, y por un
período de 24 horas (el distanciamiento máximo entre las moléculas del agua
se produce en 24 horas, y también el máximo aumento del conjunto de giros,
spins). Se produce, por acción física, una modificación de la disposición
molecular del agua que da lugar al Agua Dialítica.
Con relación al agua normal, el Agua Dialítica tiene mayor momento dipolar
(mayor energía), mayor constante dieléctrica del medio, mayor poder para
disminuir las fuerzas de cohesión de elementos cristalinos y mayor capacidad
para disolver sales minerales.
El Agua Dialítica, una vez incorporada al organismo y por una acción de
inmediación, hace debilitar de forma progresiva y acumulativa los enlaces
iónicos de los aglomerados cristalinos, formados (como hemos indicado
anteriormente) por fuerzas iónicas de cohesión (Van der Waals), fuerzas de
atracción entre moléculas y elementos cristalinos (recintos de Weiss), etc.
Esta acción va disgregando la capa molecular de estos aglomerados, haciendo
que se desprendan las partes más vulnerables, como son picos y aristas. Cuando
los aglomerados son de gran tamaño, se producen fragmentaciones progresivas.
Nuestro Sistema SLACKSTONE II® (esa mayor energía que emite la ampolla)
tiene su fundamento en los electropares de interfase (en nuestro caso
cristal-cristal). Estos electropares dependen de los movimientos de los
electrones de uno y otro metal alcalino, con sus alternancias de aproximación y
alejamiento de las cargas eléctricas y de sus spins correspondientes.
La emisión de energía de la ampolla SLACKSTONE II® se puede medir por
diversos métodos, pero quizás el más espectacular sea el que figura en el
"Informe sobre fotografías Kirlian". Este
estudio no está realizado por nosotros.
4.- SOBRE LA ENERGIA DE LA AMPOLLA SLACKSTONE II®
La energía electrostática de la ampolla SLACKSTONE II® sólo se descarga en
presencia de agua y es suficiente para preparar 40 vasos de Agua Dialítica.
Pasado ese tiempo, hay que sustituir la ampolla por una nueva.
La energía que se transmite al agua, es transitoria y dura mientras el campo
cargado (la ampolla) se mantenga suficientemente próximo al agua a tratar. Por
este motivo hay que ingerir el Agua Dialítica inmediatamente de prepararla (ver
prospecto) en cuyo proceso se tardan 24 horas aproximadamente, tiempo suficiente
para modificar todas las moléculas de la masa de agua recomendada (250 c.c.)
Por esta razón, no podemos envasar Agua Dialítica preparada, como muchas
veces nos han recomendado.
Al sacar del agua la fuente de energía (la ampolla SLACKSTONE II®) la
posición molecular que hemos modificado, vuelve a su posición inicial (el
ángulo de 105º), pero esto no sucede de forma instantánea. El Agua Dialítica
ingerida se metaboliza en el organismo en 30/45 minutos, tiempo suficiente para
que sus moléculas modificadas no se hayan transformado otra vez en agua normal.
La masa de la ampolla tiene relación directa y es proporcional con la masa
de agua a tratar.
La ampolla SLACKSTONE II® no tiene otro fin que ser el medio para transformar
el agua normal en Agua Dialítica.
El Agua Dialítica es la que tiene propiedades para eliminar y/o impedir que
se formen cuerpos cristalinos en el organismo (todo tipo de cálculos,
arenillas, microcristales, etc., en cualquier lugar que se encuentren).
El Sistema SLACKSTONE II® para preparar Agua Dialítica se vende (desde
1.966) en cajas con 2 ampollas (para 40/80 días de tratamiento) y está
presente en varios países.
1. Este estudio físico ha sido realizado basándose en los realizados por
los Dres. D. Carmelo Hoyos Fitto, D. José Ignacio Isusquiza Carro y D. Jesús
Piernas Manzano; y publicado en el libro titulado "LA LITIASIS RENAL"
(ISBN 84-500-5204-1).
2. Véase a este propósito el libro titulado "CAMPOS ELÉCTRICOS Y
MAGNÉTICOS" de J.I. Martín-Artajo (Editorial Aguilar, Madrid 1984).
3. Cada gr. de Hidróxido de Litio consume 0.51 gr. de CO2. El Padre
Martín-Artajo (inventor del Sistema SLACKSTONE II®) fue pionero en
estas investigaciones y patentó varios sistemas y procedimientos que fueron
importantes, aunque desgraciadamente no trascendentes. (Submarino
"Almirante Mimitz").
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